ニプロパッチ株式会社の転職・求人・採用情報

◎羽生工場のクリーンルーム内での医薬品製造業務を行っ ていただきます。 ・製造ラインオペレーション ・製造記録作成 ・検査業務 ・パソコンによる資料作成 ・各種改善業務 ・安全衛生業…

◎クリーンルーム内での医薬品製造の業務です。 ・製造ラインオペレーション ・裁断包装作業 ・各検査業務 ・製造記録作成 ・各種改善業…

◎羽生工場のクリーンルーム内での医薬品製造業務を行っ ていただきます。 ・製造ラインオペレーション ・製造記録作成 ・検査業務 ・パソコンによる資料作成 ・各種改善業務 ・安全衛生業…

◎当社医薬品に関わるＧＭＰに基づいた品質保証。 ・製造記録レビュー ・変更、逸脱管理 ・基準書、手順書維持管理 ・製造所の監視指導 ・ＳＯＰ作成、改定、運用 ※自力通勤可能な…

◎クリーンルーム内での医薬品製造業務です。 ・製造ラインオペレーション ・調製作業（秤量・仕込み） ・裁断包装作業 ・検査業務。 ・製造記録作成 ・各種改善業務。 ※自力通勤可能な…

当社医薬品の製造業務をお任せいたします。手順書に基づくラインオペレーション各種改善業務等をお任せします。当社は、東証1部上場企業であるニプロ株式会社のグループ企業として、一般用医薬品・医療用医薬品における外用製剤の製造販売を手がける専門メーカーです。自分の手がけた製品が人々の健康に役立つ──そんな大…

当社医薬品工場を運用すべく、建屋から製造設備、ユーティリティに関する全ての業務をお任せします。【具体的には!】◎設計図のチェックや設備類の仕様決定◎工事の進捗状況などに関する各種の管理◎設備類を配置する際の打ち合わせや確認 ◎建物、機械設置等の新設・更新・維持補修◎ユーティリティの供給・管理◎新製品…

当社の主力製品である「テープ剤」「軟膏剤」「液剤」等のGMPに基づいた品質保証業務・品質管理【主な仕事内容】◆当社の主力製品である「テープ剤」「軟膏剤」「液剤」等のGMPに基づいた品質保証・品質管理業務です。具体的には(1)GMP要件に対応したSOPの作成・改訂 (2)工程異常及びクレーム調査報告書…

◎クリーンルーム内での医薬品製造業務です。 ・製造ラインオペレーション ・調製作業（秤量・仕込み） ・裁断包装作業 ・検査業務。 ・製造記録作成 ・各種改善業務。 ※自力通勤可能な…

◎羽生工場のクリーンルーム内での医薬品製造業務を行っ ていただきます。 ・製造ラインオペレーション。 ・製造記録作成。 ・検査業務。 ・パソコンによる資料作成。 ・各種改善業務。 ・安全衛生業…

※当社医薬品に関わるＧＭＰに基づいた品質保証、品質管 理。 ・市場出荷判定に関わる品質保証業務。 ・基準書、手順書類の維持管理。 ・製造所の監視指導。 ・製造記録レビュー、変更、逸脱管理。 ・原材料、製品試験。 ・機器保守点検。 ・ＳＯＰの作成、改定、運用…

◎クリーンルーム内での医薬品製造の業務です。 ・製造ラインオペレーション ・調製作業（秤量・仕込み） ・裁断包装作業 ・各検査業務 ・製造記録作成 ・各種改善業…

＊建物、機械装置等の新設、更新、維持補修＊ユーティリティーの供給、管理＊新製品の工業化に伴う装置技術研究、設備設計＊製商品の改良合理化に関する設備研究＊防災、環境管…

◎羽生工場のクリーンルーム内での医薬品製造業務を行っ ていただきます。 ・製造ラインオペレーション。 ・製造記録作成。 ・検査業務。 ・パソコンによる資料作成。 ・各種改善業務。 ・安全衛生業…

◎医薬品製造工場における事務職です。 ・採用までのご経験により、担当していただく仕事内容を 決定します。 ・ＰＣ作業です。 《品質保証》 作業手順書（ＳＯＰ）の作成・改定・運用等 《一般事務》 書類作成、電話、来客対応等 ※自力通勤可能な…