医薬品製剤(錠剤、顆粒剤、内服液剤等)の製剤設計
製造方法の検討・予測的バリデーション(PQ)の実施
安定性試験の実施
TLCによる確認試験
高速液体クロマトグラフィー等による含量試験などの検討
承認申請書の作成・承認取得の準備
品質部門への分析方法の技術移管
「働き方改革関連認定企業」
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