未経験CRA（臨床開発モニター） (@クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社)

CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担います。
CRA（臨床開発モニター）とは、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果を症例として収集する専門職です。
製薬企業と治験実施施設（病院やクリニック等）の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRC（サポートスタッフ）など多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、厚生労働省の省令基準（GCP）や実施計画書に則って行われているかをチームで調査・確認していく仕事となります。
----------------------------------入社時研修について----------------------------------入社後は、約1カ月半の導入研修に参加します。
研修内容は、ビジネスマナーや基本的なGCP（治験実施に関わる各種法令）、治験実施施設との交渉、医師に対する説明に関わるロールプレイなど、実践に役立つ内容となっています。
また、導入研修終了後もOJTや先輩CRAの業務サポートを通じて現場の仕事を学んでいきます。
プロジェクトにアサインされてからも、一人前のCRAになるまでは上司や先輩が手厚くフォローします。
----------------------------------プロジェクト数、領域、グローバルスタディともに豊富！----------------------------------プロジェクト領域は循環器系、呼吸器系、精神・中枢神経系、消化器と幅広いのが特徴。
特にオンコロジー領域やCNS領域には、早くから注力してきたため、専門性の高いCRAが多く在籍し、プロジェクト実績も豊富です。
また、当社が手掛けるプロジェクトのうち、半数以上がグローバルスタディ（国際共同治験）となっており、中には世界数十カ国にまたがる大規模プロジェクトもあります。
ICCC（治験国内管理人）やマルチファンクションの案件も増えており、数多くの選択肢の中から希望のプロジェクトを選ぶことができます。
----------------------------------CRAの成長をしっかり評価----------------------------------CRAへの評価は、各プロジェクトのリーダー（CTL）が行う会社が多い中、当社ではCTLとは別に、グローバルと同様にCRAのマネジメントをメインに行う「ラインマネージャー（LM）」という職種を設け、CRAのサポート体制を強化しています。
それによりプロジェクト期間のみの評価しかできないということがなく、長期的な視点で成長を見守ることが可能になりま