《2ページ目》三生医薬株式会社の転職・求人・採用情報

医薬品部門の品質管理・品質保証業務を行っていただきます。<br>１．医薬ＧＭＰ・医薬品質マネジメントシステム（ＰＱＳ）<br>の構築・運用・改善業務<br>２．製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応<br>３．監査業務（サプライヤー監査・顧客監査対応…

クリーンスーツ着用、製造現場内試作室での作業となります。<br><br>・顧客開発依頼の試作業務<br>・製剤開発業務<br>・書類作成業…

（１）ソーシング担当：<br>・原材料サプライヤー開拓・選定・評価<br>・契約・価格交渉<br>・開発購買（開発段階など製品ライフサイクル上流での調達活動）<br><br>（２）パーチェシング担当：<br>・原材料の手配および調達業務（発注管理、納期管理・交渉）<br>・原材料の調達計画立案・実…

・生産に関わる治具、装置、設備の改善改修<br>・生産ラインの設備配置計画と進捗管理<br>・既存生産設備改善における仕様検討、見積もり、<br>発注、製作／施工／施工管…

健康食品・医薬品等の製造オペレーターです。<br>〔作業例〕<br>・カプセルの原料を計算し、混ぜ合わせる<br>・カプセルを成形する機械に原料を投入し、<br>機械を操作して製品を作る<br>・製品に不良品がないか検査をする<br>・製品の袋詰めや包装をする<br><br>※空調完備、クリーンルー…

機器分析に関する知見を活かし、<br>新規分析方法の開発・分析法の導入／立上げ等を担える方を募集し<br>ます。<br><br>・上市前の医薬品（試作品および治験薬）の分析評…

組織強化を目的として、スタッフ～係長クラスの方を募集します。・原材料の調達業務（契約、価格交渉、納期交渉、外注管理）・サプライヤーの開拓、選定、交渉・開発購…

・顧客提出用の製品情報に関する資料作成<br>・メーカーからの規格書等の資料の取り寄せ<br>・メール及び電話対応<br>・ファイリング他<br><br>顧客依頼に対応した書類作成、資料提出が主な業務です。<br>業務は丁寧に指導・フォロー致します。<br><br>※事務職やデスクワーク未経験者歓…

社内の各部門とコミュニケーションをとりながら<br>調整を進めることがメイン業務となります。<br><br>・各種スケジュール調整、登録、会議準備<br>・会議体管理<br>・各種書類処理・管理<br>・事業部共有フォルダの管理<br>・事業部棚の管理（書類・備品など…

（１）設備保全業務<br>・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い<br>・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理）<br>・自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認）<br>・メーカー修理対応<br>（仕様確認・見積・発注・工事立会・試運転確認）<br>（２）上記に関わる報告…

（１）設備保全業務・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理）・自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認）・メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会・試運転確認）（２）上記に関わる報告書の作…

品質管理課長として、下記の業務の推進を図っていただきます。１）係長、課員８名のマネジメントおよび育成強化２）製造現場における品質改善およびＣＡＰＡ対応３）食品安全マネジメントシステムの適正化４）監査業務（サプライヤー監査、顧客監査対応）ＣＡＰＡ＝是正処置及び予防処置ＣｏｒｒｅｃｔｉｖｅＡｃｔｉｏｎ＆…

・社内各部門（開発、製造、品質、ロジスティクス他）との連携・受注後、納期希望に基づく社内調整（生産管理部門等）・受注に向けてのインボイスの発行を含む営業サポート・業務フロー管理（契約書、受注、出荷（輸出）他）・チームのマネージと事業目標の達成※管理職の…

（１）設備保全業務・設備の自主点検、メーカー点検立ち合い・設備消耗品の管理（仕様確認・見積・発注・交換・修理）・自社修理対応（仕様確認・見積・発注・工事・試運転確認）・メーカー修理対応（仕様確認・見積・発注・工事立会・試運転確認）（２）上記に関わる報告書の作…

・顧客開発依頼の試作業務・処方設計から実機試作への移行業務・製造への技術移管業務・顧客のニーズに合わせた製剤設計業務のため、ものづくりが好きな方、チャレンジ精神旺盛な方歓迎で…