《2ページ目》高田製薬株式会社の転職・求人・採用情報

◇新製品開発のための製剤化検討・研究、安定性試験用検体製造、治験薬製造、申請資料作成業務など◇工場への技術移管のためのスケールアップ検討・製造条件検討といった工業化検討業務など…

内服固形製剤の製剤包装工程の製造設計等を主とする生産技術に関する業務です。また、新規製品上市までの生産立ち上げ、他工場からの製品移管（導入）業務、製剤改良、工程、品質改善など行います…

内服固形製剤の製剤包装工程の製造設計等を主とする生産技術に関する業務です。また、新規製品上市までの生産立ち上げ、他工場からの製品移管（導入）業務、製剤改良、工程、品質改善など行います…

※専用の衣服に着替えて作業します。外用剤製造工程で使用した機械設備の部品および器具類の洗浄作業※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙」に向けた取り組みを推進しております…

医薬品製造工場で手順書に従ってジェネリック医薬品を生産します・原料を加工して顆粒剤などを製造し検査するまでの設備、管理・顆粒剤などを製造し検査するまでの設備の操作、管理・充填包装ラインの操作、管理※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために「職場内禁煙」に向けた取り組みを推進しております…

複数名で担当いただきます。＊医薬品品質管理における分析業務全般・自社販売製品、受託製造製品および販売提携品の品質評価など＊分析機器の管理＊文書作成（報告書など…

＊社内インフラ（電気、蒸気、圧空、上・排水、空調設備等）保守・保全対応業務＊生産設備の故障時対応、定期保守、改修、更新、新設対応業務＊設備更新等におけるバリデーション（検証作業）業務＊設備関連依頼に対する見積評価、発注、施行管理、検収業務な…

＊製品製造から市場出荷までのＧＭＰ省令にかかる製品品質保証関連業務。＊サイトＱＡ業務の一員として、ＧＭＰ管理。主に文書管理、逸脱、クレーム対応等※将来的には、製造管理者（医薬品製造管理者）としての業務を予定しております。※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために、「職場内禁煙」に向けた取り組み…

・製品製造から市場出荷までのＧＭＰ省令にかかる製品品質保証業務。サイトＯＡ業務の一員としてＧＭＰ管理全般。主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務…

製造管理システム（ＭＥＳ）の保守運用業務を行っていただきます。例えば（１）マスタ管理業務（ＭＥＳへのマスタ登録・動作確認等）（２）機器保守業務（ＭＥＳ用パソコン・付属機器の設定・保守等）（３）文書作成業務（操作マニュアルの作成等…

・社内インフラ（電気、蒸気、圧空、上・排水、空調設備等）保守・保全対応業務・生産設備の故障時対応、定期保守、改修、更新、新設対応業務・設備更新時におけるバリデーション（検収作業）業務・設備関連依頼に対する見積評価・発注・施工管理・検収業務※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために、「職場内禁煙…

医薬品包装業務を専用の衣服に着替えて、手順書によって行います。（１）医薬品の検査・包装作業（２）包装資材等の準備・補充作業（３）製造に関わる洗浄・清掃作業（４）ラインオペレーター補助※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために、「職場内禁煙」に向けた取り組みを推進しております…

・社内インフラ（電気、蒸気、圧空、上・排水、空調設備等）保守・保全対応業務・生産設備の故障時対応、定期保守、改修、更新、新設対応業務・設備更新時におけるバリデーション（検収作業）業務・設備関連依頼に対する見積評価・発注・施工管理・検収業務※当社は健康で長期にわたり勤務していただくために、「職場内禁煙…

製造管理システム（ＭＥＳ）の保守運用業務を行っていただきます。例えば（１）マスタ管理業務（ＭＥＳへのマスタ登録・動作確認等）（２）機器保守業務（ＭＥＳ用パソコン・付属機器の設定・保守等）（３）文書作成業務（操作マニュアルの作成等…

・製品製造から市場出荷までのＧＭＰ省令にかかる製品品質保証業務。サイトＯＡ業務の一員としてＧＭＰ管理全般。主に文書管理、変更管理、供給業者監査、逸脱対応などの品質保証業務…