臨床研究支援業務(医師主導型の臨床研究や治験のスタディマネジメント等)・研究デザイン相談、規制当局対応の支援・研究者、製薬企業、委託企業との折衝・研究事務局業務;研究実施計画書、同意説明文書及び手順書等関連文書作成の支援、委託契約に関する調整業務、関係機関との連絡・調整など・その他、医師主導型臨床研究や治験に関連する作業また、ご本人のスキルや経験に応じて、上記以外の、より幅広い業務を担当していただきます。
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