大手医療機器メーカーでの就業
・医薬品・医療機器設計管理文書、薬事申請書類、製品標準書
手順書等の作成及び維持管理、海外基準調査
・開発試作品の製造及び評価計画書作成、評価、報告書等作成
製品の評価計画書作成、評価、報告書作成
OA機器を利用した分析データの入力・統計処理等
具体的には・・・
新たな製品の薬事申請業務のお手伝い
引張試験機を用いて試作品の評価業務
報告書の作成
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