1.医薬品・医療機器の海外法規制(FDA等)への対応製品登録取得等の業務 .添付文書・ラベル等表示物に関する海外関連法規の観点 からの校正3.海外の法規制の情報収集及び社内への周知と適正運用4.社内外からの問合せ対応
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