・安全性情報のデータベースへの入力
・治験、市販後における安全性情報の評価、報告案作成
・治験薬安全性定期報告等の作成
・文献のスクリーニング、など
※経験やスキル、配属先により業務内容が異なる可能性あり。
※翻訳経験あれば、症例経過などの翻訳(和訳中心)を担当する場
合あり。
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