主に以下の業務を担います。
■医薬品製造におけるGMP及び品質保証に関する業務(適正にも
よりますが、主に下記について)
■製品ごとのさまざまな項目についての年次報告書の作成業務(製
品品質照査)
■製品品質照査業務に関する手順書のメンテナンス
■医薬品の品質に関する変更(変更管理:製造工程の変更、手順書
の記載事項の変更など)の管理・運用
*その他詳細については面談時に説明いたします
*応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります
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