薬事および品質プログラムの方針の策定新製品の登録関連業務製品の提出書類の作成サプリメント、スキンケア商品のラベル原稿の作成。国内(日本)および海外(米国、中国、インド)の法規制遵守の徹底。割り当てられた仕事を進めるために、必要な社内外の関係者とコミュニケーションをとり、協力する。会社の目標に沿って、業界、ビジネス、専門家との強力な関係を確立し、維持する。関連する規制対象製品の承認・認証・保守を管理する。広告や販促資料を検討し、各規制への準拠を確認する。
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