医薬品の有効性や安全性、品質に関する情報の収集GMP(医薬品・医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準)の遵守のための・逸脱管理製造記録や品質検査のデータを確認し異常値がないかの確認を行います・製造過程や包装の変更事項への対応変更に伴う指示書か管理事項の変更対応・文書管理各種データの保管管理業務などを担当します
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