1、製造された医薬品が決められた品質に適合しているかどうかの確認作業2、製造設備が製造するために必要な条件や性能を満たしていることの確認作業3、医薬品の製造に使われる原料や容器の受け入れ試験4、表示・包装材料の受入検査5、試験に用いる機器や装置の維持管理等
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