製薬メーカーの製造工場で医薬品の原料の入庫から製品が出荷となるまでの工程で様々な理化学試験を担当していただきます。医薬品の原料が基準を満たす適性なものかどうか、中間製品の時点から基準を満たしているかどうかなど、仮に試験規格に不適合となった場合、原因究明も担当業務となります。それぞれの試験結果の集計と報告資料の作成、原材料の理化学試験、異常があった場合の要因分析等、関連部署への報告・改善提案などを行います。薬事法など関連法規の知識が必要なだけではなく、各部門との連携をとるためのコミュニケーション能力や提案力も求められる仕事です。
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