医薬品製造業での品質保証業務の経験者優遇・医薬品製造にかかる文書類の制改訂業務・製品の出荷可否判定のための製造管理及び品質管理の記録の照査・製造管理及び品質管理業務の点検、確認業務【GMP三原則】人為的な誤りを最小限に、医薬品の汚染及び品質低下を防止、高い品質を保証するシステム設計を順守した手順を設定しています。継続して教育訓練を行い、医薬品製造に携わるものとして高い意識をもって業務にあたるよう、日々取り組んでいます。より厳しいルール内で正しい薬を作り出すために、国際基準のPIC/SGMPやICHガイドラインも積極的に取り入れています。
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