経験に応じて、医薬品の品質管理または製造のいずれかを担当頂きます。
具体的な仕事内容配属先は、栃木・東京・静岡のいずれかの工場となります。
品質管理または製造のいずれかを、経験に応じて担当頂きます。
【品質管理について】
バイオ医薬品をはじめ、中外製薬ブランドの医薬品の品質管理を担当頂きます。
<具体的な仕事内容>医薬品の成分・純度・重量や生産環境などのチェック■原材料試験■理化学試験■微生物試験など<品質管理基準>当社は、「GMP」に則した品質管理を徹底しており、海外へ輸出する製品の場合は、輸出先の国のGMPに合わせるようにしています。
※使用機器:液体クロマトグラフィーなど
【製造について】
中外製薬ブランドの医薬品の製造業務を担当頂きます。
「原薬製造」「製剤工程」「包装工程」の3工程のうち、いずれかを担当頂きます。
<具体的な仕事内容>■原薬製造医薬品の効能の元になる有効成分を、化学合成などを応用して製造します。
■製剤工程上記工程で製造された原薬を、注射剤、錠剤、カプセル剤などに加工します。
■包装工程医薬品を、湿気や光などから保護するために包装し、添付文書と共に箱詰めします。
【各工場について】
■宇都宮工場(栃木)国産初の抗体医薬品アクテムラをはじめとした注射剤を製造。
世界最高レベル・国内最大規模のバイオ医薬品生産拠点です。
■浮間工場(東京)創業以来数多くの主力医薬品を製造してきた歴史ある工場。
開発治験中の新薬も含めて、高品質の医薬品づくりを継続しています。
■藤枝工場(静岡)固形剤の原薬から製材、包装までを一気通貫で行える点が強み。
骨粗しょう症で使用されるエディロールカプセルなどを製造しています。
工場内で製造された合成原薬は、国内の製剤工場はもとより、海外へも供給しています。
チーム/組織構成製造工程や品質管理試験毎に10~20名のメンバーで構成され、それぞれが担当を持って業務を進めていきます。
社内は「何かあればみんなで解決する」という風土が根づき、年齢や社歴問わず、何でも相談できる環境です。