中外製薬の医薬品品質管理を行っていただきます。
最先端技術を用いて、バイオ医薬品等、医薬品の品質を担保します。
浮間工場、藤枝工場、宇都宮工場のいずれかで品質管理を担当。
【具体的には】
◎原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験、動物試験等により、成分や純度の確認等を行います。
◎検体や微生物単位などでチームが組まれ、さらにチーム内で試験別に担当に分かれます。
◎液体クロマトグラフィ一等、一般的な検査機器を使用。
機械ごとに技術保有者を登録するので、操作を理解して使える機器が増えれば、チームの戦力としても期待されるようになります。
【医薬品の品質管理ならではの基準があります】
GMPと呼ばれる医薬品の製造管理および品質管理の基準があり、その基準を満たしていることがすべての基本となります。
また海外へ輸出する製品は受入国のGMPに合わせる必要があり、海外からも査察にやってきます。
自主性を尊重しつつもチームとしての活躍を各試験は個人単位での担当となり、日々の業務は一人ひとりで対応していきます。
しかし疑問点や不明点はチームで情報を共有して解決にあたります。
風通しの良いチームの雰囲気で、自分の意見が言える環境も整っています。