医療機器に関する以下のような薬事業務を担当していただきます。・外国製造業者登録申請書の作成・製造販売承認/認証申請資料の作成・QMS適合性調査申請資料の作成・国内海外医療機器メーカーへのコンサルティング・PMDA対面助言の相談資料作成及び同席・上記業務における国内海外企業対応
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