・医薬品製造販売承認申請業務・原薬等登録原簿(MF)の登録申請業務・外国製造業者認定申請業務・GMP適合性調査申請業務等・海外医薬品メーカーへの問い合わせ、国内客先および規制当局PMDAの照会対応等
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