事業拡大中の医薬品製造に関する業務として主に以下の業務に携わ
っていただきます。
・GMP文書作成や国内海外の行政当局の査察対応
・医薬品原薬の受託精製に関する取り決め業務
<配属先情報>
医薬品原薬の精製事業に関わるスタッフは約50名。その内品質保
証スタッフは約10名です。
中途社員が多いため馴染みやすく、同社は温和な社員が多いためア
ットホームな環境のもと働くことが出来ます。
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