・経口固形剤の品質管理試験・各製品のパッケージ等に関わる品質管理試験・GMPに則った分析機器等の維持管理・微生物関連試験・品質管理の基準書、手順書等の文書作成※新製品・新薬製造開始の際には、研究部門と連携し試験工程の設計・導入引継ぎに関わっていただく場合があります。
この求人はハローワークインターネットサービスから転載した内容を含んでいますが、当サイト利用によるいかなる損害及びトラブル等に関し当サイト運営関係者は一切の責任と義務を負いません。また、掲載求人内容に不備がありましたら、お問い合わせページよりお問合せ下さい。