医薬品製造部門にて、作成される基準書・手順書が
GMPに基づいた適切な基準で管理されているか
チェックする業務です。
1)GMP基準に沿った内容で作成されているか確認
2)問題があった場合は適切な方法で訂正する
◆こんな方におすすめ◆
医薬品業界の品質保証部門にて文書作成や文書チェックの経験があ
る方
この求人はハローワークインターネットサービスから転載した内容を含んでいますが、当サイト利用によるいかなる損害及びトラブル等に関し当サイト運営関係者は一切の責任と義務を負いません。また、掲載求人内容に不備がありましたら、お問い合わせページよりお問合せ下さい。