メディカル製品の薬事申請書/法規対応文書の制作/管理等に対する、実務推進および改善業務。法規制に基づき商品化開発プロセスに従い、薬事申請/法規対応文書のためのQCD計画/進行/管理から制作/チェックまで、一気通貫の推進を担っていただきます。
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