・製造記録の確認・試験記録の確認(メイン業務です)・クレーム、苦情の原因調査、報告書作成・各種手順書の内容確認、改訂・変更管理、逸脱管理などの品質イベント対応・分析機器の校正・バリデーション計画書、報告書の確認及び作成その他:朝礼、安全ミーティング、事務所などの清掃【使う知識・技術】・医薬品GMP・HPLC、GC等分析装置に関する知識・ISO9000などの品質マネジメントシステムに関する知識
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