春日井工場で製造するSPT製品ならびに部材の品質確保、
ならびに薬機法・ISO13485等の要求事項に基づく
QMSの維持・継続的改善を与していただくよう下記業務を
お任せ致します。
●薬機法・ISO13485等の要求事項に基づくQMSの維持・
継続的改善
●品質傾向の分析、品質確保のための改善等の立案・実施
●クリーンルームやヒートシールプロセス等のバリデーション
●サプライヤー、アウトソース先の管理
●プロセスの監視、製造記録をレビューし、出荷可否判定を行う
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