【医薬品の品質管理に関わる試験】薬事法に則って、薬剤の成分・純度・溶出などに関する各種試験を行い、安全性と品質を管理する業務です。試験の結果問題があった場合は、製造に関わる関係部署に報告、改善につなげています。
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