◆薬事申請関連ドキュメントの作成、QCおよび作成補助◆CTD
、治験総括報告書、治験実施計画書、照会事項回答、機構相談資料
、治験薬概要書、同意説明文書、添付文書他◆薬事申請に必要なデ
ータの入力作業など◆当社はCROとして、クライアントである
製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する
さまざまなドキュメントの作成支援、翻訳、QCを受託しておりま
す。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を
両立させ、利便性を高めることでご評価いただき売上げ伸び率が非
常に高まるなか、さらなる事業拡大のため増員を計画。勤務時間な
どの制限がある場合は調整可能ですのでご相談ください。また定年
制度も適用なしのポジションのため、ご経験を活かして長期にわた
りご活躍いただけます。
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