・治験にご協力頂く患者さまの適格性確認の補助、
カルテスクリーニング補助
・選定した患者様への同意説明及び同意取得補助
・被験者(患者)様対応
(スケジュールの管理、診察同席、疑問等の解消等)
・治験開始前の説明会開催、説明スライド作成、説明実施
・被験者、製薬会社、医師、病院内スタッフ間の調整
・治験審査委員会への申請書類作成、必須文書の管理
・症例報告書の作成補助
・重篤な有害事象の対応
(医師報告、規定外来院の立会、報告書の作成補助等)
・レセプト確認、製薬会社への請求書作成
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