医師及び研究依頼者(製薬会社等)、その他関係部署との連絡調整、被験者選択(スクリーニング)、同意取得(インフォームド・コンセント)に関する業務、被験者の登録、来院日・検査等のスケジュール管理、診察同行等の被験者対応、併用薬のチェック、症例報告書作成支援、有害事象及び副作用への対応、研究責任医師が作成する報告文書の作成支援、院内各種委員会に関する資料の作成、その他、臨床研究に関わる業務全般の補助。
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