・バイオ医薬品の工程分析、製品分析等における以下の分析実施と記録の作成。原料(化学物質)→培養(培養液、微生物細胞)→精製(タンパク質溶液)→原液(組み換えタンパク質有効成分)・実務運用に必要な各種手順書の作成。*GMP(医薬品の製造・品質管理の規範/法令及び国際的ガイドライン)に従って社内で制定した手順書を基に日常作業や分析を行い、その内容をきちんと記録します。【よく使う機器】HPLC、電気泳動、ELISA、分光光度計、水質分析、微生物分析他
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