・GMP適合性調査の申請、照会対応、承認書と製造品質管理文書の点検業務・品質情報処理、薬事関連の法規、ガイドラインの収集と検索・処理記録等文書のファイリング、情報・記録の管理作成、QAチェック
この求人はハローワークインターネットサービスから転載した内容を含んでいますが、当サイト利用によるいかなる損害及びトラブル等に関し当サイト運営関係者は一切の責任と義務を負いません。また、掲載求人内容に不備がありましたら、お問い合わせページよりお問合せ下さい。