大手医薬品メーカーの子会社です。
医薬品原薬や中間体を取り扱っている企業です。
【業務の詳細】医薬品の品質を検証するための文書作成
・GMP関連文書の翻訳(日⇔英)
・官公庁への提出文書作成(日・英)
・社外向けレター作成、メール、文書発送
・文書管理や電話・来客対応
・社内便整理や備品管理等を行います。
〇語学力を活かしながら、未経験から医薬品の品質保証に
関するスキルを習得できます。
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