医薬品(固形製剤)の製造現場において、以下のスタッフ業務を
遂行する。
・製造指図書に基づいた医薬品の製造に対し、各工程への指示・
管理・確認を行う。
・記録された製造指図・記録書が、製造指図書通りに作業されたこ
との確認を行う。
・生産機器の機械設備点検整備規定に従い、担当者に製剤・包装機
器並びに付属機器の点検整備を行わせ、その記録を残させる。
・改善活動を推進する。
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