医療品の安全性情報担当(入力/評価/翻訳)医薬品に関わる安全性情報(有害事象、副作用情報)に関する業務です。プロジェクト毎にチームで担当していただきます。■安全性情報入力担当◎安全性情報の受付、発番◎安全性データベース(パーシヴ)の入力等■評価担当◎海外症例、国内症例、文献情報の一次評価業務◎報告可否の判断や指示書作成◎報告書作成、検討会資料作成、当局報告書案作成等■翻訳担当◎副作用症例、および文献の翻訳(英日・日英)◎治験関連文書のQC、翻訳等