医薬品・医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務具体的には以下のような業務を担当します。
●臨床開発モニター(CRA)担当プロジェクトの主担当としてモニタリング業務全般をお任せします。
・施設選定~契約・治験責任医師の選定・スタートアップミーティング・モニタリング業務・治験薬の搬入・回収・CRFの整合性チェック・回収・SDV ・安全性情報の報告・モニタリング報告書の作成・治験終了業務など <経験が浅くても研修制度でサポート>当社は、OJT訓練などをベースに導入研修を実施します。
それぞれのスキルに合わせたプロジェクトからお任せしますので、豊富な経験をお持ちの方であれば希望を考慮し、裁量権のある仕事も担当していただきたいと考えています。