医薬品製造工場向けの無菌・クリーン化設備「アイソレーター」の
、出荷前検査や装置設置後の検査(バリデーション)に使用する検
査書類(検査要領書、記録書ブランク、記録の取りまとめ、完成図
書等)の作成を行います。
ゆくゆくは客先品管担当者との書類についての打ち合わせなどにも
参加して頂き、書類作成についての方向性決定などにも携わってい
ただきます。
検査書類の作成は、WORD、EXCEL、CAD等を使用します
。
なお、当社工場内及び製薬工場内での測定機器等を用いた実際の検
査業務は別の担当者が行います。
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