製剤設計シニア研究員
凍結乾燥製剤、プレフィルドシリンジ製剤の開発責任者として、CMC申請用データ構築実務と外部連携機関とのプロジェクト管理業務を担って頂きます。
【必要な経験等】
・製薬企業あるいはバイテク企業で注射製剤(プレフィルドシリンジ剤、凍結乾燥製剤)処方設計研究開発における5年以上の経験 ・GMP、ICH等の薬事規制への理解・英語ビジネスレベル
・経鼻投与製品、経皮投与製品の開発経験(尚良)・規制当局との折衝経験者(尚良)
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