<業務内容>無菌製剤製造
※注射用薬品液調製・充填作業
※注射充填品の集積・目視検査作業(視力1.0以上)
(クリーンルーム内での作業になります)
※就業時間以外での勤務時間となる場合あり
【GMP三原則】人為的な誤りを最小限に、医薬品の汚染及び品質
低下を防止、高い品質を保証するシステム設計を順守した手順を
設定しています。継続して教育訓練を行い、医薬品製造に携わる
ものとして高い意識をもって業務にあたるよう、日々取り組んで
います。
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