臨床開発モニター(経験者/東京都墨田区)(@株式会社化合物安全性研究所)


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サマリー
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求人概要

臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング
業務を担当していただきます。
治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保
されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し
、治験データの信頼性を担保するお仕事です。
<具体的には>
○治験の計画書・報告書等の書類作成
○治験のスケジュール・進捗管理
○医師や医療機関とのコミュニケーション
○医療機関に訪問し、カルテの閲覧等々

求人内容
  • 月給 28.2万円〜45.1万円
  • 勤務時間: フレックスタイム制

    就業時間
    9時00分〜17時30分

    特記事項
    コアタイムは10:00~15:00
  • 休日: 124日

    休日
    土曜日,日曜日,祝日
    週休二日制
    毎週 /
  • 年間休日:0
  • 雇用期間:雇用期間の定めなし
応募資格
  • 年齢:制限あり

    年齢制限範囲
    〜59歳
  • 資格:必須
    治験モニタリング経験2年以上(BE試験の経験があると尚可。領
    域問わず)
  • 必要経験:必須
    治験モニタリング経験2年以上(BE試験の経験がある
  • 学歴:不問
その他詳細
  • 採用予定人数:1人
  • 掲載終了予定:2023-03-31
  • 特記事項:
求人企業情報
  • 〒130-0022
  • TEL:00
  • FAX:00
  • 事業概要:非臨床安全性試験(医薬品・医療機器・化審法・農薬・動物用医薬
    品・飼料添加物各GLP適合)及び臨床試験の受託
  • 従業員数: 事業所 0人 / 事業所(女性):0人 / 全社:0人
掲載元
  • 管轄:ハローワーク札幌東
  • 求人票番号:01230-00318231
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