国内外薬事認証担当業務他(@株式会社塚田メディカル・リサーチ)

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・主に弊社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の
作成、規制当局対応、ＩＳＯ関連業務を行って頂きます。

・国内及び諸外国（主にＥＵ、中国、東南アジア）の規制当局に
対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を
得て頂きます。

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