バイオテクノロジーや遺伝子研究に強い会社での
GMPの管理業務や検査の業務です。
【業務の詳細】
試薬の品質管理業務や部内のGMP文書の管理業務です。
・GMP文書の修正補助、管理等の品証に関する業務
を行います。
また、一部実験の検査補助的な業務も行います。
【おすすめポイント】
・医薬品業界でのGMPの経験を活かせます
・直接雇用の可能性がある企業です
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