【臨床開発における品質管理業務】
・必須文書、モニタリング報告書、症例報告書の点検
・必須文書、当局報告書類等のドキュメント作成
・業務に関する記録の保存、管理
・クライアント対応
・標準操作手順書作成及び改訂サポート
※上記の経験が全てなくてもエントリー可能です。
※弊社では多数の案件をご用意しております。
遠慮なくご相談ください。
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