群馬に密着した治験コーディネーター(CRC)として、医療機関
においてドクターの業務をサポート(ドクターの依頼でデータを取
ったり、その内容について説明など)し、一方で被験者となる患者
様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業
務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な
業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者と
の打ち合わせ、被験者の適格性調査補助(スクリーニング)、被験
者への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コ
ンセント)、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の
確認、症例報告書(CRF)作成のための支援等を行なっていただ
きます。未経験者の方でも丁寧に指導します。
※直行直帰の業務になります。
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