◆医薬品の原料や製品における試験記録の作成を担当していただき
ます。
◎試験中に発生した規格外事象の原因調査資料の作成業務。
◎医薬品製造販売承認書や公定書を見て、試験における規格
試験方法を文書化する業務。(Word使用)
◎Excelや専門ソフトを使用し、試験方法等を入力する業務。
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