臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング
業務を担当していただきます。
治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保
されているか、データは正確か、整合性に問題がないか等を確認し
、治験データの信頼性を担保するお仕事です。
<具体的には>
○治験の計画書・報告書等の書類作成
○治験のスケジュール・進捗管理
○医師や医療機関とのコミュニケーション
○医療機関に訪問し、カルテの閲覧等々。
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