安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報
に関する業務全般を担当。PV事業に強みを持つ当社では独自の業
務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい
った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ
ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異
なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ
りません。
◆治験の安全性情報の入力評価(QC)◆市販後の安全性情報の入
力評価(QC)◆文献症例のスクリーニング(事象抽出、要約、措
置・研究報告仕分け)、入力評価(QC)◆受付◆グローバル、提
携会社報告関連対応◆治験安全性定期報告等の作成◆その他受託業
務運用業務◆症例経過などの翻訳(和訳中心)など
この求人はハローワークインターネットサービスから転載した内容を含んでいますが、当サイト利用によるいかなる損害及びトラブル等に関し当サイト運営関係者は一切の責任と義務を負いません。また、掲載求人内容に不備がありましたら、お問い合わせページよりお問合せ下さい。