新薬開発のための臨床試験におけるモニタリング業務全般■CRAは、病院などの医療機関を訪問し、GCP(医薬品の臨床試験の実施基準)等の規則に従って治験が実施されているかを確認(モニタリング)する仕事です。
<仕事の流れ>治験を実施する医療機関・医師の選定↓治験実施計画書に対しての合意確認、スケジュール確認等↓契約手続き完了↓治験のモニタリング↓CRF(症例報告書)の回収・チェック↓治験終了◎将来的にプロジェクトリーダーや、品質管理、データマネジメント等
キャリアチェンジの道も多数。
あなたが望む未来の実現をしっかりとサポートします。
★様々な研修制度やフォロー体制で持続的な成長を支援。
本年よりCRA未経験者向けトレーニングプログラムを開始。
入社後3ヶ月間、専属日本人トレーナーが日本語で講義、
併せてCRA経験者がメンターとして実務面をフォローします。
後期プログラムは9月から開始、12月にはグローバル治験プロジェクトに参画頂けるようサポートします。
また、使用するトレーニング・キットは、世界中でグローバル展開する当社グループならではの
最新知見・知識を集約し作成されたもの。
高い評価を得て、他社の研修でも使用されています。