CRO(医薬品開発業務委託機関)として製薬メーカーの国際共同治験プロジェクトを受託社内サポート部門の協力を得ながら、治験プロセスの管理運営を通じて臨床開発を成功に導きます。
クライアントから依頼された治験が計画書を遵守し実施されているか、計画通りに進行しているかを医療機関と連携をとりながら管理します。
グローバルスタディを主体とするプロジェクト構成、経験者には即戦力となって活躍できるプロトコル多数、スキルに応じて自分にとって最適なポジションに就ける環境です。
未経験者には今後第一線で活躍できるよう充実した研修を設けて、専属トレーナーの下、丁寧にCRAのノウハウを伝授していきます。
そして将来的には、今後事業拡大していく中でプロジェクトを統括するようなリーダー職にも就くことができる環境です。
経験者にとっても未経験者にとっても会社の次世代を担い、今後の事業拡大に大きく貢献することができます。