医薬品等の製造や試験に係わる品質保証業務を行っていただきます。(主な仕事)・GMPに関する文書管理、変更管理、逸脱管理・製造記録等の照査・ラベルの管理 など・仕事上、パソコンを使用します(メール・エクセル・ワー ド等)
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