国内外薬事認証担当業務他(@株式会社塚田メディカルリサーチ真田工場)

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・弊社で製造販売を行っている医療機器製品の薬事申請書類の作成業務を行って頂きます。・国内及び諸外国（主にＥＵ、中国、東南アジア）の規制当局に対して必要な情報を提供し、各国での製造販売の承認（認証）を得て頂きます。

採用予定人数：1人
掲載終了予定：2017-03-31
特記事項：・賃金はスキルや経験等を考慮して決定します。・諸外国とのやり取りがあることから一定程度の語学力を求めます。（例：ＴＯＥＩＣ７００点以上等）・未経験者の方でも問題ありません。担当者が丁寧に指導します。・語学力を活かした仕事をしたい方、お待ちしております。

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